兒童白血病是我國兒童發(fā)病率最高的惡性腫瘤，是兒童高發(fā)的重大疾病，約占所有兒童惡性腫瘤的1/3。兒童急性淋巴細胞白血病，是在兒童中最常見的白血病，約占兒童急性白血病的70%左右。兒童急性髓系白血病亦很常見，占兒童急性白血病的20%左右。現(xiàn)階段，兒童白血病的確切病因尚不明確，因此尚無相應的預防方法。不過，已知某些環(huán)境因素和遺傳疾病與兒童白血病風險增高有關。 【 詳細>>】

神經(jīng)母細胞瘤被稱作“兒童癌癥之王”，是兒童最常見的顱外腫瘤之一，為兒童高發(fā)的重大疾病。好發(fā)于5歲以下的兒童，尤其是2歲以下的嬰幼兒。治療上，根據(jù)病情輕重采取手術切除、化療和放療等，甚至還需要進行自體造血干細胞移植、免疫治療等。總體上，神經(jīng)母細胞瘤惡性程度高，生存率低，但是1歲以下、較早期的腫瘤患兒預后較好。 【 詳細>>】

腎母細胞瘤好發(fā)于兒童，是兒童常見的腹部惡性腫瘤，常見于15歲以下的兒童，最多見于3歲以下的兒童，5歲以后少見。腎母細胞瘤患兒絕大多數(shù)是無意中被發(fā)現(xiàn)腹部腫塊，例如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。Maigoo小編了解到，臨床診斷該病的主要依據(jù)是影像學檢查，包括腹部平片、腹部超聲、排泄性尿路造影、腹部CT或MRI檢查。 【 詳細>>】

脊髓灰質炎即小兒麻痹癥，患者多為1-6歲兒童，主要癥狀是發(fā)熱、全身不適，嚴重時肢體疼痛，發(fā)生分布不規(guī)則和輕重不等的弛緩性癱瘓。該病潛伏期為8-12天，臨床上可分為多種類型：隱性感染，頓挫型，無癱瘓型，癱瘓型。其臨床表現(xiàn)多種多樣，包括程度很輕的非特異性病變，無菌性腦膜炎（非癱瘓性脊髓灰質炎）和各種肌群的弛緩性無力（癱瘓性脊髓灰質炎）。 【 詳細>>】

骨肉瘤是多發(fā)生于在20歲以下的青少年或兒童的惡性骨腫瘤，在小兒骨惡性腫瘤中非常多見，約為小兒腫瘤的5%。早期發(fā)現(xiàn)和及時治療，可在很大程度上提高該病的生存率。該病臨床表現(xiàn)：腫瘤部位發(fā)生不同程度的疼痛（非常常見和明顯的癥狀）；隨著病情發(fā)展，局部可出現(xiàn)腫脹，伴隨明顯的壓痛；由肢體疼痛而引發(fā)的避痛性跛行；發(fā)熱、不適、體重下降等。 【 詳細>>】

瑞氏綜合征是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，患者身體的多個器官會受影響，特別是對肝臟和大腦的危害最大。若不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。該病初期癥狀，患兒會不停的嘔吐，還可能出現(xiàn)腹瀉、疲倦、精神欠佳等。隨著病情加重，并影響到大腦，患兒可能會變得不安、神志不清、驚厥或癲癇，甚至昏迷。 【 詳細>>】

兒童癲癇是一種病因復雜、反復發(fā)作、陣發(fā)性、暫時性腦功能紊亂所致神經(jīng)系統(tǒng)綜合征。病因多樣，臨床表現(xiàn)各異，應盡可能做到病因診斷，選擇恰當?shù)倪m宜的治療。特別是6歲以下，兒童處于腦發(fā)育的關鍵時期，應積極控制癲癇發(fā)作，以利于患兒的生長發(fā)育。兒童癲癇可選擇藥物和外科手術、神經(jīng)調控等方式來治療。無明確病因的，首選藥物治療。 【 詳細>>】

先天性巨結腸是小兒常見的先天性腸道疾病之一。最明顯的癥狀表現(xiàn)就是新生兒無法正常排出胎便。正常的新生兒多數(shù)會在出生后24小時內排出胎便，最遲不超過48小時，如果48小時后新生兒還沒有排出胎便，則需要進行相關檢查。先天性巨結腸最嚴重的并發(fā)癥是巨結腸相關小腸結腸炎（HAEC），嚴重時甚至可導致感染性休克、死亡。 【 詳細>>】

常見兒童高發(fā)重疾，女性患病率大于男性，以1-5歲兒童居多，最小年齡6個月。根據(jù)臨床特征，兒童重癥肌無力可分為眼肌型、腦干型及全身型。其中眼肌型最多見，是指單純眼外肌受累，但無其他肌群受累之臨床和電生理所見。首發(fā)癥狀多數(shù)先見一側或雙側眼瞼下垂，晨輕暮重，也可表現(xiàn)眼球活動障礙、復視、斜視等。重癥患兒表現(xiàn)雙側眼球幾乎不動。 【 詳細>>】

小兒時期常見的結締組織病，以慢性關節(jié)炎為其主要特征，并伴有全身多系統(tǒng)的受累，包括關節(jié)、皮膚、肌肉、肝、脾、淋巴結。資料顯示，該病可發(fā)生于任何年齡，但集中于2—3歲和9—12歲，形成兩個發(fā)病高峰。按起病形式、臨床經(jīng)過和預后不同，可分為3型：全身型、多關節(jié)炎型、少關節(jié)炎型。該病病因尚不清楚，可能與多種因素如感染、遺傳有關。 【 詳細>>】