什么是小兒先天性多發(fā)關(guān)節(jié)攣縮

小兒先天性多關(guān)節(jié)攣縮是指由肌肉、關(guān)節(jié)囊和韌帶纖維化引起的全身多關(guān)節(jié)僵硬的綜合征。這種疾病的臨床表現(xiàn)復(fù)雜。這種疾病的治療需要對受影響的關(guān)節(jié)進(jìn)行多次手術(shù)，復(fù)發(fā)率高，并且需要重復(fù)手術(shù)。

小兒先天性多發(fā)關(guān)節(jié)攣縮癥狀

有些小兒先天性多發(fā)關(guān)節(jié)攣縮只累及四肢關(guān)節(jié)，約占50%，又可為肌肉發(fā)育不良和肢體遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)攣縮兩個亞型。前者系典型的關(guān)節(jié)攣縮癥。通常在病人出生后，即可發(fā)現(xiàn)四肢關(guān)節(jié)對稱性僵直，多僵直在屈曲位，也可僵直在伸直位，但多保留最后幾度的屈曲或伸直活動。受累肢體肌肉明顯萎縮并有膝、肘關(guān)節(jié)的圓柱狀改變。因正常皮膚紋理消失，皮膚發(fā)亮并緊張，患兒呈木偶樣外觀。

有20%病人有晚期出現(xiàn)C形脊柱側(cè)凸。上肢畸形包括肩關(guān)節(jié)內(nèi)旋、肘關(guān)節(jié)屈曲或伸直、橈骨頭脫位、前臂旋前和腕關(guān)節(jié)屈曲攣縮，拇指多內(nèi)收、屈曲貼近手掌伴近側(cè)趾間關(guān)節(jié)屈曲攣縮。肢體遠(yuǎn)端攣縮型只累及手和足，其拇指屈曲、內(nèi)收橫在手掌，其余四指屈曲呈握拳狀、手指互相重疊。

小兒先天性多發(fā)關(guān)節(jié)攣縮怎么辦

小兒先天性多發(fā)關(guān)節(jié)攣縮不是單純的手術(shù)就可以解決問題的，一般來說這種情況還是考慮和小兒腦發(fā)育異常或是遲緩有關(guān)系的，所以說治療的話最好是首先確定病因，然后再對癥治療比較好，只要是病因明確了，就是可以治療的。

這種情況最好是到醫(yī)院當(dāng)?shù)氐?a href="http://m.sxjsjnjc.com/maigoo/923yiyuan_index.html" target="_blank">三甲醫(yī)院小兒腦科就診看一下比較好，如果有必要并且考慮手術(shù)治療的話，可以聯(lián)合小兒骨科一塊治療。

另外小兒先天性多關(guān)節(jié)攣縮，常有維生素d缺乏所引起。血鈣降低導(dǎo)致神經(jīng)肌肉興奮性增高。家長應(yīng)合理喂養(yǎng)合理，安排日常的生活，堅持每天一時間到戶外活動。